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[单选题]

含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品()。

A.2011年12月底前实行电子监管

B.2012年5月底前实行电子监管

C.2013年11月底前实行电子监管

D.2014年3月底前实行电子监管

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第1题
2011年底,已纳入电子监管的复方制剂包括

A.含可卡因类复方制剂

B.含可待因复方口服溶液

C.含麻黄碱类复方制剂

D.含氢可酮类复方制剂

E.含地芬诺酯复方制剂

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第2题
“十二五”期间,药品电子监管的工作目标要求,在2011年12月231日前纳入药品电子监管的药品有

A.含麻黄碱类复方制剂

B.含可待因复方口服溶液

C.含地芬诺酯复方制剂

D.第二类精神药品制剂

E.中药注射剂

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第3题
“十二五”期间,药品电子监管的工作目标要求,在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有

A.含麻黄碱类复方制荆

B.含可待因复方口服溶液

C.含地芬诺酯复方制剂

D.第二类精神药品制剂

E.中药注射剂

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第4题
含特殊药品复方制剂包括()。

A.含磷酸可待因口服液体制剂

B.含地芬诺酯(苯乙哌啶)复方制剂

C.复方甘草片

D.含麻黄碱类复方制剂

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第5题
“十二五”期间,药品电子监管的工作目标要求,在2011年12月231日前纳入药品电子监管的药品有A.

“十二五”期间,药品电子监管的工作目标要求,在201112231日前纳入药品电子监管的药品有

A.含麻黄碱类复方制剂

B.含可待因复方口服溶液

C.含地芬诺酯复方制剂

D.第二类精神药品制剂

E.中药注射剂

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第6题
含特殊药品复方制剂包括

A.含磷酸可待因口服液体制剂

B.含地芬诺酯(苯乙哌啶)复方制剂

C.复方甘草片

D.合麻黄碱类复方制剂

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第7题
必须由具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品批发企业从事批发业务的产品是()

A.含麻黄碱类复方制剂

B.含可待因复方口服液体制剂

C.药品类易制毒化学品

D.第三类易制毒化学品

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第8题
药品零售企业在销售时,应查验登记购买者身份证信息,且单次不得超过2个最小包装的是()

A.含麻黄碱类复方制剂

B.含可待因复方口服液体制剂

C.药品类易制毒化学品

D.第三类易制毒化学品

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第9题
有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是()。A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用

有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是()。

A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易

B.境内企业经省级药品监督管理部门的批准,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂

C.药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售

D.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,如发现超过正常医疗需求,大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告

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第10题
有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法,错误的是

A.药品零售企业应从具有经营资质的药品批发企业购进含麻黄碱类复方制剂

B.药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂

C.麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg

D.麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服液体制剂不得超过720mg

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