在压力蒸汽灭菌的监测中,下列不符合《医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是
A、物理监测法,每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数
B、化学监测法,应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位
C、生物监测法,应每周监测一次,采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测
D、B-D试验,预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用
E、灭菌器新安装、移位和大修后的监测,应空载连续进行三次生物监测,合格后灭菌器即可使用
A.湿包应重新包装(包括外层包装)化学指示物应替换成新的
B.经过灭菌的织物应移除,并用新洗过并未熨烫的织物代替
C.一次性物品应丢弃,如纱布和棉球
D.湿包应进行再处理,处理方式应确保不会出现过湿/过冷凝
E.如果观察到湿包,应考虑打开存在问题装载的其他包裹,检查湿度,和/或召回所有该批次的装载物品
A.包外应设有灭菌化学指示物,并标有灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效期
B.口腔门诊手术包内应放置包内指示物
C.可使用封闭式的金属盒装载器械灭菌
D.纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度≥6mm,包内器械距包装袋封口处≥2.5cm
E.医用塑封机在每日使用前检查参数的准确性和封闭完好性
A.疏散指示标志的方向是否正确无误
B.应急照明灯具和线路是否完好无损
C.应急照明灯具是否处于正常工作状态
D.疏散指示标志外观是否完好无损/被悬挂物遮挡