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A.每月
B.每季度
C.每半年
D.每年
A.每季度
B.每半年
C.每年
D.每两年
有至少______从事兽药(药品)生产或质量管理的实践经验，其中至少有______的兽药(药品)生产管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
有至少______从事兽药(药品)生产或质量管理的实践经验，其中至少有______的兽药(药品)质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于
A．从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
B．从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C．从事药品检验、科研，信息网络的单位或个人
D．所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人
E．所有与药有关的单位和个人
"中华人民共和国药品管理法"的适用范围是
A．药品研制、检验、信息咨询的单位
B．境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C．所有与药品相关的单位或者个人
D．所有从事药品使用的单位或者个人
E．境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人
A.对药品质量规格和检验方法所做的技术规定
B.从事药品生产、检验部门遵循的法定依据
C.药品供应、使用部门遵循的法定依据
D.各级药品监督管理部门遵循的法定依据
E.药品创优评比的标准依据
A.药品的非临床研究
B.临床试验
C.上市后研究
D.生产经营
