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[主观题]

下列关于微球的叙述中错误的是A、在制剂上多数产品为冻干的流动性粉末,亦有混悬剂,主要供注射和口

下列关于微球的叙述中错误的是

A、在制剂上多数产品为冻干的流动性粉末,亦有混悬剂,主要供注射和口服

B、微球具有缓释性、靶向性、降低毒副作用等的特点

C、微球的载药量指单位重量或单位体积微球所负载的药量,其中能释放的药量为有效载药量

D、微球应做体外释放度检测

E、微球无需做有机溶剂残留检查

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第1题
关于制剂制备方法的叙述中错误的是() A.软膏剂可用研合法.熔和法和乳化法制备B.栓

关于制剂制备方法的叙述中错误的是()

A.软膏剂可用研合法.熔和法和乳化法制备

B.栓剂的制法有搓捏法.热熔法和冷压法

C.片剂最常用的方法是湿法制粒压片

D.脂质体的制备方法常用的是注入法.薄膜分散法和超声波分散法

E.微球的制备常采用单凝聚法

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第2题
下列关于眼部给药的叙述中错误的是A、角膜渗透是眼局部用药的有效吸收途径B、球结膜和巩膜的渗透性

下列关于眼部给药的叙述中错误的是

A、角膜渗透是眼局部用药的有效吸收途径

B、球结膜和巩膜的渗透性能比角膜强,药物在吸收过程中可经结膜血管网进人体循环

C、正常眼耐受相当于0.8%~1.2%NaCl的渗透压

D、药物的吸收与角膜的通透性、制剂角膜前流失、药物理化性质、制剂的pH和渗透压因素有关

E、pH应调节至弱碱性

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第3题
关于微型制剂的叙述不正确的是() A.药物制成微囊后可用于制备控释和缓释制剂B.微球

关于微型制剂的叙述不正确的是()

A.药物制成微囊后可用于制备控释和缓释制剂

B.微球系指药物溶解或分散在辅料中形成的微小球体

C.纳米囊属药库膜壳型,常用胶束聚合法制备

D.制备微球的常用基质为硬脂酸.单硬脂酸甘油酯

E.纳米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作为骨架材料

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第4题
下列关于固体分散体的叙述正确的是A.药物与稀释剂混合制成的固体分散体系B.药物高度分散于载体中

下列关于固体分散体的叙述正确的是

A.药物与稀释剂混合制成的固体分散体系

B.药物高度分散于载体中制成的微球制剂

C.药物包裹于载体中制成的固体分散体系

D.药物与载体形成的物理混合物,能使熔点降低者

E.药物与载体混合制成的高度分散的固体分散体系

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第5题
下列关于微囊特点的叙述中,错误的是A.可加速药物释放,制成速效制剂B.可使液态药物制成固体制剂C.

下列关于微囊特点的叙述中,错误的是

A.可加速药物释放,制成速效制剂

B.可使液态药物制成固体制剂

C.可掩盖药物的不良气味

D.可改善药物的可压性和流动性

E.控制微囊大小可起靶向定位作用

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第6题
下列关于丸剂的叙述错误的为()。 A.微丸在胃肠道的分布面积大,吸收较快B.微丸可根据

下列关于丸剂的叙述错误的为()。

A.微丸在胃肠道的分布面积大,吸收较快

B.微丸可根据需要制成速效、缓释或控释制剂

C.微丸剂可以通过包衣的方法来掩盖药物的不良气味及提高稳定性

D.微丸可装入硬胶囊中服用

E.微丸剂主要供内服,也可外用

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第7题
下列关于血管紧张素Ⅱ的生理作用叙述中,哪一项是错误的

A.使全身微动脉平滑肌收缩

B.使醛固酮的释放增加

C.促进肾脏近球细胞释放肾素

D.可作用于脑内,引起交感缩血管紧张活动加强

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第8题
下列关于微球的叙述错误的是()。

A.系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体

B.粒径通常在1~500μm之间

C.微球具有靶向性

D.小于3μm进入骨髓

E.大于3μm的微球主要浓集于肺

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第9题
下列关于微球的叙述错误的是A、系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体B、粒径通常在1&

下列关于微球的叙述错误的是

A、系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体

B、粒径通常在1—500μm之间

C、微球均具有靶向性

D、主要通过扩散、材料的溶解和材料的降解三种机制释药

E、大于3μm的微球主要浓集于肺

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第10题
关于靶向制剂的叙述正确的为

A.靶向作用机制包括被动靶向、主动靶向和物理化学靶向

B.能提高药物的疗效

C.能降低药物的毒副作用

D.被动靶向制剂主要包括脂质体、微球、磁性胶囊

E.药物浓集于或接近靶向组织、靶器官、靶细胞

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