关于制剂制备方法的叙述中错误的是()
A.软膏剂可用研合法.熔和法和乳化法制备
B.栓剂的制法有搓捏法.热熔法和冷压法
C.片剂最常用的方法是湿法制粒压片
D.脂质体的制备方法常用的是注入法.薄膜分散法和超声波分散法
E.微球的制备常采用单凝聚法
下列关于眼部给药的叙述中错误的是
A、角膜渗透是眼局部用药的有效吸收途径
B、球结膜和巩膜的渗透性能比角膜强,药物在吸收过程中可经结膜血管网进人体循环
C、正常眼耐受相当于0.8%~1.2%NaCl的渗透压
D、药物的吸收与角膜的通透性、制剂角膜前流失、药物理化性质、制剂的pH和渗透压因素有关
E、pH应调节至弱碱性
关于微型制剂的叙述不正确的是()
A.药物制成微囊后可用于制备控释和缓释制剂
B.微球系指药物溶解或分散在辅料中形成的微小球体
C.纳米囊属药库膜壳型,常用胶束聚合法制备
D.制备微球的常用基质为硬脂酸.单硬脂酸甘油酯
E.纳米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作为骨架材料
下列关于固体分散体的叙述正确的是
A.药物与稀释剂混合制成的固体分散体系
B.药物高度分散于载体中制成的微球制剂
C.药物包裹于载体中制成的固体分散体系
D.药物与载体形成的物理混合物,能使熔点降低者
E.药物与载体混合制成的高度分散的固体分散体系
下列关于微囊特点的叙述中,错误的是
A.可加速药物释放,制成速效制剂
B.可使液态药物制成固体制剂
C.可掩盖药物的不良气味
D.可改善药物的可压性和流动性
E.控制微囊大小可起靶向定位作用
下列关于丸剂的叙述错误的为()。
A.微丸在胃肠道的分布面积大,吸收较快
B.微丸可根据需要制成速效、缓释或控释制剂
C.微丸剂可以通过包衣的方法来掩盖药物的不良气味及提高稳定性
D.微丸可装入硬胶囊中服用
E.微丸剂主要供内服,也可外用
A.系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体
B.粒径通常在1~500μm之间
C.微球具有靶向性
D.小于3μm进入骨髓
E.大于3μm的微球主要浓集于肺
下列关于微球的叙述错误的是
A、系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体
B、粒径通常在1—500μm之间
C、微球均具有靶向性
D、主要通过扩散、材料的溶解和材料的降解三种机制释药
E、大于3μm的微球主要浓集于肺
A.靶向作用机制包括被动靶向、主动靶向和物理化学靶向
B.能提高药物的疗效
C.能降低药物的毒副作用
D.被动靶向制剂主要包括脂质体、微球、磁性胶囊
E.药物浓集于或接近靶向组织、靶器官、靶细胞