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[主观题]

产品的规格忘记添加了应该怎么处理()。

产品的规格忘记添加了应该怎么处理()。

A.点击编辑添加规格

B.删除产品重新添加

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因为浸蚀溶液中添加了缓蚀剂,所以工件可以不必进行脱脂处理,而直接进行浸蚀处理。()
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第3题
添加了纳米材料的涂料就能称之为纳米涂料。()
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第4题
某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊” (批号为081101)后死亡,经药品监管部门核查,甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”,致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验,该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理,正确的有

A.批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药

B.对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任

C.对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任

D.甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)实施召回

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第5题
某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡,经药品监管部门核查,甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”,致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验,该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理,正确的有()。

A.批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药

B.对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任

C.对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任

D.甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)实施召回

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第6题
被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于A.辅料B.药品C.新药D.假

被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于

A.辅料

B.药品

C.新药

D.假药

E.劣药

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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.擅自添加了防腐剂的药品

D.擅自添加了辅料的药品

E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

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第8题
根据((中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括

A.未标明有效期或更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.擅自添加了防腐剂的药品

D.擅自添加了辅料的药品

E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

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第9题
在执行添加数据时出现“Field 'name' doesn't have a default value”错误,导致错误的原因是()。

A.INSERT 语句出现了语法问题

B.name字段没有指定默认值,且添加了NOT NULL约束

C.name字段指定了默认值

D.name字段指定了默认值,且添加了NOT NULL约束

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第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括()

A.擅自添加了防腐剂的药品

B.擅自添加了辅料的药品

C.未标明有效期或者更改有效期的药品

D.不注明或者更改生产批号的药品

E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

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第11题
“红心鸭蛋事件”是因为在饲料中添加了下列哪种色素而引起的A.苏丹红B.胭脂红C.

“红心鸭蛋事件”是因为在饲料中添加了下列哪种色素而引起的

A.苏丹红

B.胭脂红

C.赤鲜红

D.苋菜红

E.新红

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