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更多“关于Ia类抗心律失常药物药理作用叙述错误的是（）A.适度阻滞…”相关的问题
下列对奎尼丁的叙述中错误的是
A、奎尼丁是Ia类抗心律失常药
B、奎尼丁是抗疟药物奎宁的立体异构体
C、奎尼丁分子中有两个氮原子
D、喹啉环上氮原子碱性强，可制成硫酸盐、葡萄糖酸盐、聚半乳糖醛酸盐等
E、口服不易吸收
A、IA类抗心律失常药对钠离子通道具有适度的阻滞能力
B、奎尼丁是IA类抗心律失常药
C、美西律是IB类抗心律失常药
D、美西律具有抗心律失常作用和局部麻醉作用
E、普罗帕酮是IC类抗心律失常药，具有R、S两个旋光异构体，它们在药效和药动学方面无差异，两者均有钠通道阻滞作用
关于Ia类抗心律失常药物的描述不正确的是
A．适度阻滞钠通道
B．减慢O相去极化速度
C．延长APD和ERP
D．降低膜反应性
E．抑制Na＋内流，促进K＋外流
A.Ia类有奎尼丁
B.Ib类为轻度阻滞钠通道药物
C.Ic类为适度阻滞钠通道
D.Ib类有利多卡因
E.Ic类有普罗帕酮
在下列药物中，药理作用较强烈的I类抗心律失常药物(钠通道阻滞剂)的是
A．美西律
B．胺碘酮
C．普萘洛尔
D．维拉帕米
E．普鲁卡因胺
关于抗心律失常药的叙述，错误的是()
A、普萘洛尔不宜用于室性心律失常
B、奎尼丁久用引起金鸡纳反应
C、普罗帕酮属于ⅠC类抗心律失常药
D、利多卡因可引起窦性停搏
E、胺碘酮是广谱抗心律失常药
A.奎尼丁可以降低膜对Na+、K+及Ca2+通道的通透性
B.胺碘酮减少K+外流，延长APD和ERP
C.利多卡因在阻滞Na+通道的同时，也抑制K+外流
D.IA类药物无膜稳定作用
E.普罗帕酮显著抑制0相去极化
