A.空气、微小气候(温度、湿度、风速)
B.室内空间大小
C.采光、照明及噪声
D.水质
E.顾客用具和卫生设施
医疗机构配制的制剂,其使用必须符合的要求,不包括
A、本单位需要
B、市场上没有供应
C、经国务院或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
D、在一定的市场范围销售
E、在指定的医疗机构之间调剂适应
医疗机构配制的制剂,应当符合以下要求,除了
A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.可以部分在市场销售
C.必须按照规定进行质量检验
D.凭医师处方在本医疗机构使用
E.不得在市场销售
A.可以部分在市场销售
B.不得在市场销售
C.必须按照规定进行质量检验
D.凭医师处方在本医疗机构使用
E.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
A.制订文件应符合《中华人民共和国药品管理法》和相关法律、法规、规章的要求
B.应建立文件的管理制度
C.使用的文件应为批准的现行文本,已撤销和过时的文件除留档备查外,不得在工作现场出现
D.文件的制订、审查和批准的责任应明确,并有责任人签名
E.有关配制记录和质量检验记录应完整归档,至少保存2年备查
A.本单位需要
B.市场上没有供应
C.经国务院或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
D.在指定的医疗机构之间调剂适应
E.在一定的市场范围销售
A.供注射用的原料药,必须符合中国药典所规定的各项要求
B.配液方式有浓配法和稀配法
C.配制所用注射用水,其贮存时间不得超过12h
D.活性炭在碱溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
E.配制油性注射液一般先将注射用油在150℃~l60℃灭菌1~2h