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[单选题]

乳化液的配制水质的配比度必须符合有关要求,泵箱应设自动给液装置防止()。

A.漏液

B.吸空

C.空气排空

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第1题
《公共场所卫生管理条例》规定了公共场所有关环境和条件必须符合国家卫生标准和要求。下列各项中,条
例中没有规定的是

A.空气、微小气候(温度、湿度、风速)

B.室内空间大小

C.采光、照明及噪声

D.水质

E.顾客用具和卫生设施

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第2题
配制的三元化学剂母液浓度、井口注入溶液粘度、元化学剂母液浓度以及体系与原油的的界面张力必须达到()要求,否则不得注入油层。

A.方案设计

B.注入规定

C.开发规划

D.配比

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第3题
医疗机构配制制剂时要求必须符合药用标准的材料有

A.原料

B.敷料

C.辅料

D.包装材料

E.制药设备

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第4题
医疗机构配制制剂时要求必须符合药用标准的材料有

A.原料

B.敷料

C.辅料

D.直接接触药品的包装材料

E.制药设备

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第5题
医疗机构配制的制剂,其使用必须符合的要求,不包括A、本单位需要B、市场上没有供应C、经国务院或省、

医疗机构配制的制剂,其使用必须符合的要求,不包括

A、本单位需要

B、市场上没有供应

C、经国务院或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

D、在一定的市场范围销售

E、在指定的医疗机构之间调剂适应

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第6题
医疗机构配制的制剂,应当符合以下要求,除了A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B.可以

医疗机构配制的制剂,应当符合以下要求,除了

A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

B.可以部分在市场销售

C.必须按照规定进行质量检验

D.凭医师处方在本医疗机构使用

E.不得在市场销售

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第7题
医疗机构配制的制剂,应当符合以下要求,除了

A.可以部分在市场销售

B.不得在市场销售

C.必须按照规定进行质量检验

D.凭医师处方在本医疗机构使用

E.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

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第8题
制剂配制管理文件和质量管理文件的要求有()

A.制订文件应符合《中华人民共和国药品管理法》和相关法律、法规、规章的要求

B.应建立文件的管理制度

C.使用的文件应为批准的现行文本,已撤销和过时的文件除留档备查外,不得在工作现场出现

D.文件的制订、审查和批准的责任应明确,并有责任人签名

E.有关配制记录和质量检验记录应完整归档,至少保存2年备查

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第9题
医疗机构配制的制剂,其使用必须符合的要求,不包括

A.本单位需要

B.市场上没有供应

C.经国务院或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

D.在指定的医疗机构之间调剂适应

E.在一定的市场范围销售

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第10题
用()检查乳化液配比浓度是否符合规定。

A.折射仪

B.手

C.眼

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第11题
关于注射液配制的表述,不正确的是()。

A.供注射用的原料药,必须符合中国药典所规定的各项要求

B.配液方式有浓配法和稀配法

C.配制所用注射用水,其贮存时间不得超过12h

D.活性炭在碱溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用

E.配制油性注射液一般先将注射用油在150℃~l60℃灭菌1~2h

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