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根据《中华人民共和国药品管理法》，由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是
A．药品可以由国家食品药品监督管理局抽验
B．药品可以由被抽验单位所在地省级食品药品监督管理部门抽验
C．药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施
D．药品被抽验单位没有正当理由，不得拒绝抽查检验．
E．药品被抽检单位拒绝抽验的，抽验机构可以撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是
A．药品可以由国家食品药品监督管理局抽验
B．药品可以由被抽验单位所在地省级食品药品监督管理部门抽验
C．药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施
D．药品被抽验单位没有正当理由，不得拒绝抽查检验
E．药品被抽检单位拒绝抽验的，抽验机构可以撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括
A．生物制品
B．麻醉药品
C．精神药品
D．医疗用毒性药品
E．放射性药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，国家对处方药和非处方药实行
A.特殊管理制度
B.中药品种保护制度
C.分类管理制度
D.药品储备制度
E.药品保管制度
根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括
A.医疗用毒性药品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.生物制品
E.放射性药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，国家对第二类精神药品实行
A.特殊管理制度
B.中药品种保护制度
C.分类管理制度
D.药品储备制度
E.药品保管制度
根据《中华人民共和国药品管理法》，国家为应对疫情发生所需的药品实行
A.特殊管理制度
B.中药品种保护制度
C.分类管理制度
D.药品储备制度
E.药品保管制度
根据《中华人民共和国药品管理法》 国家为应对疫情发生所需的药品实行
A.特殊管理制度
B.中药品种保护制度
C.分类管理制度
D.药品储备制度
E.药品保管制度
回答题：
根据《中华人民共和国药品管理法》
对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起，依法作出行政处理决定的期限为 查看材料
A.5日内
B.7日内
C.10日内
D.15日内
E.20日内
