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观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据
A、I期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、药品上市后监察
A．Ⅳ期临床试验
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E．药品的再注册
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据是
观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据
A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．药品上市后监察
观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据
A．Ⅰ期临床试验
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观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据
A．Ⅰ期临床试验
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目的是观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据的是
A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
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E．生物等效性试验
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据的是
A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
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依照《药品注册管理办法》
A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
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E．生物等效性试验
初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据()。
A．Ⅰ期临床试验
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