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更多“下列对药品包装药品通用名称与商品名的表述正确的是（）”相关的问题
A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上
B.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3
C.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
D.药品商品名不得与通用名连写，应分行
E.药品商品名应该以黑体正楷印刷
以下关于药品商品名管理规定的表述，正确的是()
A．未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上
B．药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3
C．药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
D．药品商品名不得与通用名连写，应分行
E．药品商品名应该以黑体正楷印刷
A.药品的通用名须经国家食品药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用
B.商品名不得与通用名连写，应分行
C.商品名经商标注册后，仍须符合商品名管理的原则
D.通用名与商品名用字的比例不得小于2：1
E.通用名字体大小应一致，不加括号
以下关于药品商品名管理规定的表述，正确的是()
A．药品说明书和标签中可以使用未经注册的商标
B．药品商品名称与通用名称用字的比例不得大于1:3
C．药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品说明书及标签上标注
D．药品商品名称不得与通用名称同行书写
E．药品商品名应该以草书、篆书进行修饰
必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是
A．商品名
B．通用名
C．化学名
D．中药材名称
E．中药制剂名称
下列说法错误的是（）
A．通用名不可用作商标注册
B．西药制剂的包装必须注明通用名
C．经国家食品药品监督管理局审核批准的药品说明书内容可在一定范围内稍加修改
D．INN是国际非专利药名的缩写
E．商品名不能用作药品通用名称
下列说法错误的是
A．药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分
B．药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而"事后管理"模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效
C．药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者
D．化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名
E．药品包装、标签、说明书对保证药品在运输、储藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用
经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的商品名称为()
A．药品注册管理
B．药品内包装
C．药品外包装
D．药品通用名称
E．药品商品名称
尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明
A．药品通用名称、规格、产品批号、 有效期
B．药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期
C．药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期
D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
A.药品商品名又叫INN
B.药品商品名不能暗示药物的疗效和用途
C.药品通用名不受专利和行政保护
D.药品通用名是新药开发者在新药申请过程中向世界卫生组织（WHO）提出的名称
E.药品通用名可与商品名类似
下列说法错误的是
A．药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度
B．药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效
C．药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者
D．药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名
E．药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分，对保证药品在运输、贮藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用
