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更多“限量检查是指A．对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查B．药…”相关的问题
药物的杂质检查要求应
A．不允许有任何杂质存在
B．符合分析纯的规定
C．不允许有对人体有害的物质存在
D．符合色谱纯的规定
E．不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定
B．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
C．质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等
D．一个国家记载药品标准、规格的法典
E．能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全
药典中收载了()
药典中规定了()
药典的作用是()
药品标准是()
药典是()
中国药典中既对药品具有鉴别意义，也能反映药品的纯杂程度的项目是()
A．物理常数
B．鉴别
C．检查
D．含量测定
E．外观
下列关于药物纯度的叙述正确的是
A．药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定
B．药物的纯度标准主要依据药物的含量而定
C．药物纯度比试剂用纯度更严
D．物理常数测定不能表明药物的纯度
E．药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大
杂质限量是指()
A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质
B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量
C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700--800C)炽灼至完全灰化后剩余的重量
D．药物中杂质最大允许量
E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
利用氯化银沉淀反应控制药物中氯化物杂质的限量
A.含量测定
B.均匀性检查
C.鉴别反应
D.杂质检查
E.效价测定
[80-83]
A.重金属限量不超过国内或国际公认标准
B.在一般贮藏条件下，较长时间不会出现变质或影响疗效
C.包装内有详细通俗易懂的药品说明书
D.处方合理，功能主治明确，使用者可根据自己症状选择
E.经过对药理、药性、剂量和使用结果进行综合评价
在非处方药的遴选原则中
80.应用安全是指
81.疗效确切是指
82.质量稳定是指
83.使用方便是指
药典中规定了（）
A、医疗必需、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
B、国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
C、质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等
D、一个国家记载药品标准、规格的法典
E、能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全
药典中规定了（）。
A、医疗必须、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
B、国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
C、质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等
D、一个国家记载药品标准、规格的法典
E、能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全
