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在压力蒸汽灭菌的监测中，下列不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是
A、物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数
B、化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位
C、生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测
D、B-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用
E、灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用
A.包外应设有灭菌化学指示物，并标有灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效期
B.口腔门诊手术包内应放置包内指示物
C.可使用封闭式的金属盒装载器械灭菌
D.纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度≥6mm，包内器械距包装袋封口处≥2.5cm
E.医用塑封机在每日使用前检查参数的准确性和封闭完好性
A.菌群
B.菌株
C.微生物
D.活体微生物
