首页 > 卫生专业技术资格> 预防医学类(中级)
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

为验明验电器是否合格、完好,应先在()的设备上进行试验。

A.无电

B.停电后

C.备用

D.有电

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A.购进药品应建立并执行进货检查验收制度

B.购进药品应验明药品合格证明和其他相关标识

C.购销药品,必须有真实完整的购销记录

D.销售中药材,必须标明产地

E.药品入库和出库必须执行检查制度

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第7题
电能表故障核查时,工作班成员的工作内容有()。

A.核查电能表外观是否有破损、烧毁痕迹,封印是否完好,有异常现象拍照取证后转异常处理流程

B.核查电能表显示屏显示是否完整,有无黑屏等故障

C.按键核查电能表时钟、时段、电压、电流、相序、功率、功率因数等信息是否正常。本地费控电能表,应核查表内剩余金额

D.拆除联合接线盒封印并做好记录,用钳形万用表测量电能表电压、电流后,用现场校验仪核查电能表接线,并进行误差校验,确认电能表误差是否在合格范围内

E.确定故障类型,拍照取证后,直接进入故障处理流程

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第8题
医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有A.药品注册商标 B.药品批准文号 C.《药品生产许可证》

医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有

A.药品注册商标

B.药品批准文号

C.《药品生产许可证》

D.《药品经营许可证》

E.《医疗机构制剂许可证》

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第9题
药品经营企业购进药品必须()。

A.建立并执行进货检查验收制度

B.验明药品合格证明

C.验明药品相关标识

D.验明中药材原产地的药检合格证明

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第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须

A.建立并执行进货检查验收制度

B.验明药品合格证明

C.验明药品相关标识

D.验明中药材原产地的药检合格证明

E.验明药品包装材料的审批标志

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第11题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须

A.建立并执行检查验收制度

B.验明药品合格证明

C.验明药品相关标识

D.验明中药材原产地的药检合格证明

E.验明药品包装材料的审批标识

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