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[单选题]

无民事行为能力人的监护人是 ()

A.委托代理人

B.指定代理人

C.法定代理人

D.授权代理人

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第1题
无民事行为能力人的监护人是他的()。A.父母或成年子女B.配偶C.所在单位领导D.法定代理人

无民事行为能力人的监护人是他的()。

A.父母或成年子女

B.配偶

C.所在单位领导

D.法定代理人

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第2题
无民事行为能力人由()代理民事活动。A.法定代理人B.法定监护人C.法定继承人D.单位或居委会

无民事行为能力人由()代理民事活动。

A.法定代理人

B.法定监护人

C.法定继承人

D.单位或居委会

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第3题
下列说法中符合广告主、广告经营者的广告活动的是()

A.广告主、广告经营者、广告发布者之间在广告活动中应当依法订立书面合同,明确各方的权利和义务

B.广告主、广告经营者、广告发布者不得在广告活动中进行任何形式的不正当竞争

C.广告主或者广告经营者在广告中使用他人名义、形象的,应当事先取得他人的书面同意

D.使用无民事行为能力人、限制民事行为能力人的名义、形象的,应当事先取得其监护人的书面同意

E.广告经营者、广告发布者依据法律、行政法规查验有关证明文件,核实广告内容。对内容不实或者证明文件不全的广告,广告经营者不得提供设计、制作、代理服务,广告发布者不得发布

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第4题
不能辨认自己行为的精神病人是()。A.限制民事行为能力人B.不完全民事行为能力人C.无民事行为能力

不能辨认自己行为的精神病人是()。

A.限制民事行为能力人

B.不完全民事行为能力人

C.无民事行为能力人

D.民事行为能力人

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第5题
依据《中华人民共和国广告法》,广告经营者、广告发布者可不履行的义务或不承担的责任是()A.在广告

依据《中华人民共和国广告法》,广告经营者、广告发布者可不履行的义务或不承担的责任是()

A.在广告中使用无民事行为能力人的名义、形象的,应事先取得其监护人的书面同意

B.依照法律、行政法规查验有关证明文件、核实广告内容

C.按国家有关规定,建立、健全广告业务的承接登记、审核、档案管理制度

D.收费标准和收费办法应向物价和工商管理部门备案,并予以公布

E.发布虚假广告,误导消费者,使购买商品的消费者的合法权益受到损害的,由广告主依法承担全部民事责任

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第6题
依据《中华人民共和国广告法》,广告经营者、广告发布者可不履行的义务或不承担的责任是()。A.在广告

依据《中华人民共和国广告法》,广告经营者、广告发布者可不履行的义务或不承担的责任是()。

A.在广告中使用无民事行为能力人的名义、形象的,应事先取得其监护人的书面同意

B.依照法律、行政法规查验有关证明文件、核实广告内容

C.按国家有关规定,建立、健全广告业务的承接登记、审核、档案管理制度

D.收费标准和收费办法应向物价和工商管理部门备案,并予以公布

E.发布虚假广告,误导消费者、使购买商品的消费者的合法权益受到损害,应承担全部民事责任

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第7题
无民事行为能力人订立的合同,属于()

A.有效

B.效力待定

C.无效

D.可撤销

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第8题
对无行为能力的受试者,如果伦理委员会原则上同意,研究者认为受试者参加试验符合其本身的利益时,
则这些患者也可以进入试验,同时应经()。

A.可不向其提供临床试验情况说明和介绍

B.其法定监护人同意并签名及注明日期

C.必须征得其法定监护人得知情同意并签署知情同意书,当儿童能作出同意参加研究的决定时,还必须征得其本人同意

D.向其法定代理人提供临床试验情况说明和介绍

E.必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意,可不征求儿童意见

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第9题
根据下列选项,回答 109~112 题: A.可不向其提供临床试验情况说明和介绍 B.其法定监护人同意并

根据下列选项,回答 109~112 题:

A.可不向其提供临床试验情况说明和介绍

B.其法定监护人同意并签名及注明日期

C.必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书,当儿童能作出同意参加研究的决定时,还必须征得其本人同意

D.向其法定代理人提供临床试验情况说明和介绍

E.必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书,可不征求儿童意见

第 109 题 对无行为能力的受试者,如果伦理委员会原则上同意,研究者认为受试者参加试验()。

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第10题
A.可不向其提供临床试验情况说明和介绍B.其法定监护人同意并签名及注明日期C.必须征得其法定监护

A.可不向其提供临床试验情况说明和介绍

B.其法定监护人同意并签名及注明日期

C.必须征得其法定监护人得知情同意并签署知情同意书,当儿童能作出同意参加研究的决定时,还必须征得其本人同意

D.向其法定代理人提供临床试验情况说明和介绍

E.必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意,可不征求儿童意见

对无行为能力的受试者,如果伦理委员会原则上同意,研究者认为受试者参加试验符合其本身的利益时,则这些患者也可以进入试验,同时应经()。

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