A.医疗机构配制制剂,须经所在省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意批准,取得《医疗机构制剂许可证》后方可配制制剂
B.医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合药用标准
C.药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则,应拒绝调配
D.医疗机构药事管理委员会(组)应建立健全相应的工作制度,日常工作由医学部门负责
E.医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权
下列关于药剂学叙述错误的是()。
A.药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B.生物药剂学是药剂学的一个分支学科
C.药用辅料的研究也属于药剂学的研究内容
D.新制剂设备的研究与开发是药剂学研究的重要内容之一
E.药物动力学是独立于药剂学之外的分支学科
下列关于药剂学叙述错误的是
A.药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B.生物药剂学是药剂学的一个分支学科
C.药用辅料的研究也属于药剂学的研究内容
D.新制剂设备的研究与开发是药剂学研究的重要内容之一
E.药物动力学是独立于药剂学之外的分支学科
A.医院制剂必须取得医疗机构制剂许可证
B.非药用规格原料或辅料不得使用
C.医院制剂是本单位临床需要而市场无供应的品种
D.以自用为原则,不得在市场销售
E.以上全是
A.满足制剂成型、有效、稳定、安全、方便要求的最低用量原则
B.无不良影响原则
C.药用辅料必须符合药用要求,供注射剂用的应符合注射用质量要求
D.药用辅料应通过安全性评估,对人体无毒害作用,化学性质稳定,不与主药及其他辅料发生作用,不影响制剂的质量检查
E.药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求
A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性
B.药用辅料要求化学稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性
C.微生物污染会影响制剂生物稳定性
D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化
E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据