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更多“α-羟基代谢物能与二氢睾酮竞争雄激素受体，临床用于前列腺癌治…”相关的问题
关于雄激素的叙述中错误的是
A、雄激素的化学结构为雄甾烷类，3位和17位带有羟基和羰基
B、天然雄激素有睾酮和雄烯二酮，其中睾酮作用最强
C、雄烯二酮的活性远远低于睾酮，但其可以转化为睾酮，被认为是睾酮的体内贮存形式
D、天然的雄激素在体内易被代谢，加之消化道细菌也会催化其降解，所以口服生物利用度低
E、药用的雄激素以增加作用时间或可口服的目的对睾酮的修饰物质，在睾酮的17位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到甲睾酮是以增加作用时间为目的
能与四氢硼钾产生特征反应的是 查看材料
A.二氢黄酮
B.5-羟基黄酮
C.橙酮
D.3-羟基黄酮
E.异黄酮
能与四氢硼钾产生特征反应的是
A.二氢黄酮
B.5-羟基黄酮
C.黄酮醇
D.3-羟基黄酮
E.异黄酮
能与四氢硼钾产生特征反应的是
A.二氢黄酮
B.5-羟基黄酮
C.黄酮醇
D.7-羟基黄酮
E.异黄酮
能与四氢硼钾产生特征反应的是
A.二氢黄酮
B.5一羟基黄酮
C.黄酮醇
D.3一羟基黄酮
E.异黄酮
下列哪一项不属于甾体激素类药物A、肾上腺糖皮质激素
B、雌激素
C、孕激素
D、雄性激素
E、胰岛素
关于肾上腺糖皮质激素药物的叙述中错误的是A、肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有△4+-3，20-二酮和11，17α，21-三羟基孕甾烷
B、若结构中不同时具有17-α羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素
C、通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用
D、天然存在的糖皮质激素是可的松和氢化可的松
E、在糖皮质激素分子16位引入阻碍17位的氧化代谢的羟基，使抗炎活性增加，钠潴留作用减少，如地塞米松和倍他米松，是目前临床应用最广泛的强效皮质激素
关于雌激素药物的叙述中错误的是A、雌激素在化学结构上都属于雌甾烷类
B、天然的雌激素有雌二醇、雌三醇和炔雌醇
C、天然雌激素口服几乎无效
D、炔雌醇在胃肠道中也可抵御生物降解，其口服活性是雌二醇的10～20倍
E、尼尔雌醇，是可口服的长效雌激素
关于孕激素药物的叙述中错误的是A、孕激素在化学结构上属于孕甾烷类
B、天然孕激素主要是黄体酮
C、黄体酮肌内注射油剂或使用栓剂
D、炔诺酮为可口服的孕激素
E、右炔诺孕酮通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药
关于雄性激素及蛋白同化激素药物的叙述中错误的是A、雄激素的化学结构为雄甾烷类，3位和17位带有羟基和羰基
B、天然雄激素有睾酮和雄烯二酮，其中雄烯二酮作用最强
C、丙酸睾酮，肌内注射后在体内缓慢吸收，并逐渐水解释放出原药睾酮，使药物作用时间大大延长，注射一次可持续作用2～4天
D、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得
E、羟甲西龙是更强效的口服蛋白同化激素
A.可直接兴奋中枢神经系统的雄激素受体
B.可激活NO合成酶
C.可增强海绵体5型磷酸二酯酶的作用
D.主要用于性腺功能减退合并血清睾酮浓度低者
E.与5型磷酸二酯酶抑制剂有一定协同作用
奎宁在体内的主要代谢物是
A．2′-羟基衍生物
B．2-羟基衍生物
C．2，2′-二羟基衍生物
D．2，2-二羧基衍生物
E．2，2′-二乙酰化衍生物
