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[单选题]

市级及以下分公司风险管理部门应当按照属地原则,在收到有权机关的通知或发现基于洗钱风险管理目的需要监测关注的组织或个人时,在()个工作日内通知省级分公司风险管理部门

A.1

B.2

C.5

D.10

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第1题
某海洋石油企业的应急预案,除按照分级属地原则,向应急管理部门备案外,还应当抄送所经行政区域的()。

A.县级人民政府应急管理部门

B.市级人民政府应急管理部门

C.省级人民政府应急管理部门

D.海洋石油安全监管机构

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第2题
以下关于抗菌药物分级管理目录及采购说法正确的是

A.医疗机构应当按照市级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录,制定本机构抗菌药物供应目录

B.医疗机构抗菌药物供应目录,应向当地药品监督管理部门备案

C.未经备案的抗菌药物品种、品规,医疗机构不得采购

D.同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种

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第3题
药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定,向所在地设区的市级市场监督管理部门备案。()
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第4题
中药饮片应当按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,应当按照()制定的炮制规范炮制。

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.市级人民政府药品监督管理部门

D.县级人民政府药品监督管理部门

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第5题
以下不属于全面风险分析报告报告对象的是().

A.同级行风险管理部门

B.本级行高级管理层

C.上级行

D.属地有关监管机构

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第6题
疫苗上市许可持有人应当按照规定向()进行年度报告。
疫苗上市许可持有人应当按照规定向()进行年度报告。

A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门

B、省、自治区、直辖市人民政府

C、所在地设区的市级市场监督管理局

D、国务院药品监督管理部门

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第7题
开展医疗器械临床试验,应当按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求,在具备相应条件的临床试验机构进行,并向()备案。

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

C.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

D.临床试验申办者所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第8题
第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度,并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查,于每年年底前向所在地设区的()药品监督管理部门提交年度自查报告

A.市级

B.省级

C.地方级

D.均需要

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第9题
以下属于反洗钱培训材料应当留存的是?()

A.培训计划(年初制定,并报送分公司风险合规部)

B.培训通知

C.签到表(模板同会议签到表)

D.培训照片

E.测试卷及测试成绩单

F.培训满意度评价表

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第10题
根据《安全防范器械管理办法》,属地管理部门职责不包括()。

A.执行分公司关于安全防范器械使用管理规定

B.负责安全防范器械的日常监督管理

C.落实属地安全防范器械使用人员培训

D.执行省、市有关安全防范器械管理的规定

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第11题
根据《西南油气田分公司基建工程项目风险作业管理实施细则》,风险作业管理遵循“()”原则。

A.直线责任、属地管理

B.安全第一、风险可控

C.安全第一、属地管理

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