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根据下列选项，回答 84～87 题：
A．国家食品药品监督管理局会同卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．各级卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测中心
E．省级药品监督管理局
第 84 题
87～89 题共用以下备选答案。
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理部门
C．省级卫生行政部门
D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门
E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
第 87 题 食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理
90～91 题共用以下备选答案。
A．国家食品药品监督管理局
B．国务院卫生行政部门
C．国家工业和信息化部
D．国家发展和改革委员会
E．国家中医药管理局
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 90 题 批准新药临床试验的部门是
A.省级药品监督管理局
B.市级药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.药品检验机构
E.省级卫生行政部门组织对新药单位的生产情况和条件进行现场考察的是()。
A.北京市疾控中心
B.国家食品药品监督管理局
C.吉林省疾控中心
D.辽宁省疾控中心
药品生产工艺由
A．国家食品药品监督管理局批准
B．省级食品药品监督管理局批准
C．市级食品药品监督管理局批准
D．省级以上食品药品监督管理局批准
E．市级以上食品药品监督管理局批准
核发医疗机构制剂批准文号的是
A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局药品审评中心
C．国家食品药品监督管理局药品评价中心
D．省级食品药品监督管理局
E．省级食品药品监督管理局药品审评中心
颁发药品批准文号的是
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．省级以上食品药品监督管理局
D．市级食品药品监督管理局
E．市级以上食品药品监督管理局
具体负责药品注册管理的业务部门是()
A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局注册司
C．国家食品药品监督管理局药品审评中心
D．国家药典委员会
E．中国药品生物制品检定所
我国法定的药品注册管理机构是()
A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局注册司
C．国家食品药品监督管理局药品审评中心
D．国家药典委员会
E．中国药品生物制品检定所
