如果结果不匹配，请 
更多“[99—100]A．药品名称 B．规格C．产品批号 D．有效…”相关的问题
根据下列内容，回答 99～100 题：
A．新药申请
B．进口药品申请
C．补充申请
D．已有国家标准药品的申请
E．药品生产申请《药品注册管理办法》规定
第 99 题 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是（）。
原料药的标签应当注明
A．药品通用名称、规格、产品批号、 有效期
B．药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期
C．药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期
D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
药品标签或说明书上必须注明
A．药品成分、剂型、生产企业、生产批号
B．药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号
C．药品名称、规格、生产批号、批准文号
D．药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号
E．药品名称、成分、剂型、包装、批准文号
以下处方内容中，不属于“正文”的是
A.药品名称
B.药品数量
C.药品规格
D.药品剂型
E.药品金额
药品内标签至少应标注
A．通用名称、规格、产品批号
B．通用名称、产品批号
C．通用名称、规格、用法用量
D．通用名称、规格、产品批号、有效期
E．通用名称、产品批号、有效期
