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A.列入国家药品标准的品种
B.用于预防和治疗特殊疾病的中药品种
C.经国务院卫生行政部门认定，列为省、自治区、直辖市药品标准的品种
D.相当与国家一级保护野生药材物种的人工制成品
E.从天然药物种提取的有效成分
1998年6月26日前取得医学专业技术职称(职务)者应
A.参加国家医学资格考试
B.参加国家医师资格考试合格
C.注册后卫生部门认定资格
D.报请卫生行政部门认定资格
E.按规定办理审批手续取得资格
A.国家医药管理局负责组织实施对新申请开办的药品批发企业进行资格审查和认定
B.省级药品生产经营行业主管部门负责对新申请开办的药品零售企业进行资格审查和认定
C.跨国公司在中国申请开办药品批发企业，必须通过国家医药管理局的资格审查和认定
D.个体工商户和个人合伙组织不能申请开办药品批发企业
E.申请者应配备执业药师，并具备药品责任供应区域
A.未在规定时间内提出再注册申请的
B.未达到国家食品药品监督管理局批准上市时提出的有关要求的
C.未按照要求完成Ⅳ期临床试验的
D.未按照规定进行药品不良反应监测的
E.经国家食品药品监督管理局再评价属于淘汰品种的
A.药品经营许可证申请表
B.工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明丈件
C.营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明
D.依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书
E.拟办企业质量管理丈件及主要设施、设备目录
