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A.最小包装封口应严密、无渗漏、无破损
B.内包装应清洁、无污染、必须附有说明书
C.外包装坚固耐压、防潮、防震动
D.衬垫、缓冲材料应清洁卫生、干燥
E.内外标签内容符合有关“规定”
A.应根据药品经营质量管理规范的要求执行
B.药品应拆至最小包装
C.所有包装标注有明显、不可逆、不可移除的标识
D.拆除的包装应统一回收再利用
同批号的药品
A．应逐批抽样检验
B．可不开箱检查
C．应检查至中包装
D．应至少检查一个最小包装
E．可不打开最小包装
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
根据下面选项，回答题：
A．应逐批抽样检验
B．可不开箱检查
C．应检查至中包装
D．应至少检查一个最小包装
E．可不打开最小包装
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
同批号的药品 查看材料
生产企业有特殊质量控制要求的药品
A．应逐批抽样检验
B．可不开箱检查
C．应检查至中包装
D．应至少检查一个最小包装
E．可不打开最小包装
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
实行批签发管理的生物制品
A．应逐批抽样检验
B．可不开箱检查
C．应检查至中包装
D．应至少检查一个最小包装
E．可不打开最小包装
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
外包装及封签完整的原料药
A．应逐批抽样检验
B．可不开箱检查
C．应检查至中包装
D．应至少检查一个最小包装
E．可不打开最小包装
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
A.药品接近有效期的不得出库
B.出库时应当对照销售记录进行复核
C.标识内容与实物不符的不得出库
D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A．包装内有异常响动或者液体渗漏，不得出库
B．标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符，不得出库
C．药品已超过有效期，不得出库
D．药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题，不得出库
E．对实施电子监管的药品，应当在出库时进行单独记录
