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以下有关调剂室药品分装要求的叙述，错误的是：
A．药品分装应由临时工负责
B．分装室内应备有消毒设备及空气层流净化装置
C．严禁同时在同一分装间分装不同的药品或品种相同但规格不同的药品
D．凡经分装后剩余的药品，应密封，并放专柜保管
E．分装药品的服药袋上需标明：药品名称、规格、数量、分装日期和有效期等
下列关于空气净化的叙述正确的是
A、局部净化是彻底消除人为污染，降低生产成本的有效方法
B、按照要求一般将生产厂区划分为生产区、控制区、洁净区
C、洁净级别从100到100000级，尘粒数逐渐减小
D、净化度标准只考虑尘粒个数，不考虑尘粒大小
E、只要进入的空气保证洁净，层流和紊流都可以达到超净目的
关于患者的道德权利，下述说法不正确的是
A．患者在认为自己受到伤害时有提起诉讼的权利
B．患者都有受到尊重的权利
C．人人都有享有基本医疗保健的权利
D．医生在任何情况下需要尊重病人要求保密的权利
E．有自主能力的病人享有充分的知情同意的权利
某医院医生正在讨论关于患者的道德权利，下述说法不正确的是
A．患者都有受到尊重的权利
B．人人都有享有基本医疗保健的权利
C．患者在认为自己受到伤害时有提起诉讼的权利
D．医生在任何情况下需要尊重病人要求保密的权利
E．有自主能力的病人享有充分的知情同意的权利
A.必须使用胞浆抗体
B.对于标记、获取过程要求高
C.选择抗体的机会少——选择抗体的原则：性质判断比预后标志重要
D.细胞量少
E.细胞脆弱，活性差，易死亡，需尽快送检尽快处理
以下关于层流净化特点的叙述，错误的是
A．室内空气不出现停滞
B．可控制洁净室的温度与湿度
C．进入洁净室的空气经滤过处理
D．洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走
E．空调净化就是层流净化
关于空气净化技术，叙述正确的是
A．空气处于层流状态，室内容易积尘
B．洁净室不能按洁净度等级的高低依次相连
C．层流净化技术只能达到10000级
D．乱流可获得100级的洁净空气
E．洁净室必须保持正压
关于空气净化技术的叙述，正确的是
A．空气处于层流状态，室内容易积尘
B．洁净室不能按洁净度等级的高低依次相连
C．层流净化技术只能达到10000级
D．乱流可获得100级的洁净空气
E．洁净室必须保持正压
A.在层流室或超净台内进行配制
B.配好的PN标签上应注明科室、病案号、床号、姓名、药物名称、剂量、配制日期和时间
C.宜现配现用，应在24h内输注完毕
D.在输注的PN中可以添加无配伍禁忌的药物
E.注意观察患者反应
A．冷冻干燥过程中若出现含水量偏高，可采用旋转冷冻及其他相应的办法解决
B．为防止冷冻干燥过程中出现喷瓶．必须使预冻温度在低共熔点以下10℃～20℃，同时加热升华，温度不要超过共熔点
C．冷冻干燥过程中若出现产品外形不饱满或萎缩成团粒，解决时应主要从配制处方和冻干工艺两方面考虑，可以加人适量甘露醇氯化钠等填充剂，或采用反复预冷升华法，以改善结晶状态和制品的通气性，使水蒸气顺利逸出，产品外观就可得到改善
D．分装生产注射用无菌粉末时，分装室的相对湿度必须控制在分装产品的临界相对湿度以下，以免药物吸潮变质
E．为了保证用药安全，需解决无菌分装过程中的污染问题，国内外均采用层流净化装置，该装置为高度无菌提供了可靠保障
