A.检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况
B.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况
C.检查医院药品流通管理执行情况
D.负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作
E.检查库存药品质量情况,确保库存药品安全有效
A.负责本院药品质量监督、检验工作
B.负责本院制剂成品和半成品的质量检验
C.对购入的药品实施质量抽验
D.有计划开展各项科研工作
E.负责核对本院开具的处方
A.建立药物信息室(中心)、管理药物信息资料
B.撰写科技论文和开展药学研究
C.参与药物与治疗学委员会的活动
D.解答用药问询并进行文献检索
E.负责质量控制工作
开展药物使用评价、药物利用评价
A.负责质量控制工作
B.解答问询并进行文献检索
C.撰写科技论文和开展药学研究
D.参与药物与治疗学委员会的活动
E.建立药物信息室(中心).管理药物信息资料(药物信息的工作内容)
负责对药品标签和说明书印制、发放和使用前审核的是
A.质量管理部门
B.质量保证部门
C.质量检验部门
D.质量领导组织
E.企业负责人
根据下列内容,回答 84~87 题:
A.领导责任
B.质量方针
C.质量管理工作
D.质量检验工作
E.独立解决经营过程中的质量问题
第 84 题 企业设置的质量管理机构,具体负责企业的()。
A.负责处方或用药医嘱审核
B.负责指导病房(区)护士请领,使用与管理药品
C.参与临床药物治疗,对临床药物治疗提出意见或调整建议
D.开展药品质量检测,对所在医院的药物治疗全负责(2016执业药师药事管理与法规考试真题)
A.制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品、滴定液与培养基及实验动物等管理办法
B.研究处理制剂重大质量问题
C.制剂经检验合格后,由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用
D.制定质量管理组织任务、职责
E.负责制剂全过程的质量检验
以下哪一项不应是门、急诊调剂室的主要工作任务:
A.负责本院门、急诊处方及科室领药单等的调配发放工作,保障门、急诊用药
B.为门、急诊医生和病人提供药物咨询服务,监督和指导门、急诊医生药品的合理应用和病人药品的正确使用,保障病人用药安全
C.积极配合临床参与危重和中毒急救病人的抢救,并保证其用药
D.做好药品分装和保管工作,确保药品质量
E.配合做好新药临床研究和药品疗效评价工作
根据《中药材生产质量管理规范》的有关规定,说法错误的是
A.其目的是规范中药材生产,保护中药材质量,促进中药标准化、现代化
B.适用于中药材生产企业生产中药材的全过程
C.对所有的中药材的采集均应坚持“最大持续产量”原则
D.药材包装前,质量检验部门应对每批药材按中药材国家标准或经审批的中药材标准进行检验
E.GAP的认证由国家药品监督管理部门负责
根据《中药材生产质量管理规范》的有关规定,说法错误的是
A.其目的是规范中药材生产,保护中药材质量,促进中药标准化、现代化
B.适用于中药材生产企业生产中药材的全过程
C.对所有的中药材的采集均应坚持“最大持续产量”原则
D.药材包装前,质量检验部门应对每批药材按中药材国家标准或经审批的中药材标准进行检验
E.GAP的认证由国家药品监督管理部门负责