如果结果不匹配，请 
更多“在通常条件下，对人体而言，安全电流值一般为（)。”相关的问题
各种酶都具有其最适pH值，其特点是
A．大多数酶活性的最适pH曲线为抛物线形
B．在生理条件下同一细胞酶的最适pH均相同
C．最适pH一般即为该酶的等电点
D．最适pH时该酶活性中心的可解离基团都处于最适反应状态
E．最适pH时酶分子的活性通常较低
下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是
A．固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温以及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化
B．固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最为稳定的pH值
C．对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有重金属(同时含有或不含有络合剂)或抗氧剂(在含氧或氮的环境中)等附加剂的条件下研究
D．对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
E．对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
食品毒物用大鼠进行急性毒性试验的观察期一般为
A．外来化合物自身具有的能导致机体损伤的能力
B．化学物在一定接触条件下，对人体造成损害可能性的定量估计
C．化学物在规定的使用方式和用量条件下，对人体健康不产生任何损害
D．通过动物试验和对人群的观察，阐明某种外来化学物的毒性及其潜在危害
E．以定量的概念，在人类接触环境有害因素后，对健康潜在损害的程度进行估测和鉴定
A、新药研制者使用微剂量(一般不大于100μg)、在少量受试者（6人左右）进行的药物试验
B、为初步药效学评价试验，采取随机、双盲、对照试验，对受试药的安全性和有效性作出初步评价，推荐临床给药剂量
C、为扩大的多中心临床试验，试验应遵循随机、对照的原则，进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险
D、为人体安全性评价试验，一般选择健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定临床研究的给药方案提供依据
E、为批准上市后的监测，也叫售后调研，是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察疗效和不良反应，该期对确定新药的临床价值有重要意义
利用HPRICE1.RAW中的数据。
(i)估计模型
并以通常的OLS格式报告结论。
(ii)当losie=20000，sqpt=2500和bdrms=4时，求出log(price)的预测值。利用教材6.4节中的方法，在同样的解释变量值的情况下，求出price的预测值。
(iii)就解释price中的变化而言，决定你是喜欢第(i)部分中的模型，还是喜欢模型
对一般药品而言，安全贮存的环境可以是
A、室温20℃
B、室温25℃
C、室温(10~ 30℃)
D、室温(20~ 30℃)
E、室温(0~ 30℃)
A.外来化合物自身具有的能导致机体损伤的能力
B.化学物在一定接触条件下，对人体造成损害可能性的定量估计
C.化学物在规定的使用方式和用量条件下，对人体健康不产生任何损害
D.通过动物试验和对人群的观察，阐明某种外来化学物的毒性及其潜在危害
E.以定量的概念，在人类接触环境有害因素后，对健康潜在损害的程度进行估测和鉴定毒性危险度完全性危险度评定安全性评价
完全性
A．外来化合物自身具有的能导致机体损伤的能力
B．化学物在一定接触条件下，对人体造成损害可能性的定量估计
C．化学物在规定的使用方式和用量条件下，对人体健康不产生任何损害
D．通过动物试验和对人群的观察，阐明某种外来化学物的毒性及其潜在危害
E．以定量的概念，在人类接触环境有害因素后，对健康潜在损害的程度进行估测和鉴定
