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为了保证药物临床试验过程的规范，结果科学可靠、保护受试者的权益并保障其安全，制定
A．《药物非临床研究质量管理规范》
B．《药物临床试验质量管理规范》
C．《药品生产质量管理规范》
D．《药品经营质量管理规范》
E．《中药材生产质量管理规范(试行)》
A.加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效
B.加强药品生产和质量管理，保证药品生产过程的质量合格
C.提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全
D.保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全
E.规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化
A.规范药品说明书的管理
B.规范药品标签的管理
C.以利于药品的运输、贮藏和使用
D.保证人民用药安全有效
E.促进药品生产企业管理水平的提高
A.加强药品监督管理
B.规范药品的包装、标签和说明书
C.以利于药品的运输、贮藏和使用
D.保证人民用药安全有效
E.促进药品生产企业管理水平的提高
A.有利于准确及时地为生产和销售提供商品供给，确保生产和销售的正常进行
B.不利于保证商品质量，减少损耗，降低产品成本
C.有利于合理储备，加速资金周转，提高企业经济效益
D.有利于确保商品储存安全，确保企业生产经营成果
此题为判断题(对，错)。
