A.指导并监督药学服务工作
B.组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行
C.负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案
D.负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督
A.拟提供互联网药品交易服务的网站获准从事互联网药品信息服务的许可证复印件
B.业务发展计划及相关技术方案
C.保证交易用户与交易药品合法、真实、安全的管理措施;保障网络和交易安全的管理制度及措施
D.营业执照复印件;规定的专业技术人员的身份证明、学历证明复印件及简历
E.仪器设备汇总表
A.参与临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实施
B.抗菌药物临床应用监测,处方点评与超常预警
C.提供用药信息与药学咨询服务
D.药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告
E.参与临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实施
A.非经营性药品信息服务
B.经营性药品信息服务
C.互联网药品信息服务
D.非经营性互联网药品信息服务
E.经营性互联网药品信息服务第 63 题 是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动()。
A.收集准确,可靠的情报、信息,并准确无误地记录和保存起来
B.回答药物使用的咨询
C.发布药物信息
D.进行新药的基础和开发研究
E.向用户提供的信息必须是准确、可靠的
A.有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
B.有24小时供应麻醉药品和第一类精神药品的能力
C.有完备的麻醉药品和第一类精神药品信息报送网络
D.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
E.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作
B.承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作
C.组织药品不良反应宣传、教育、培训工作
D.对省级药品不良反应监测中心进行技术指导
E.参与药品不良反应监测的国际交流