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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

按《药品不良反应报告和监测管理办法》的 规定予以记录,填表上报;保留病历和有关检验,检查报告单等原始记录至少保留一年备査的是()。

A.医疗机构制剂

B.医疗机构制剂配发记录

C.医疗机构制剂收回记录

D.医疗机构制剂不良反应

E.药品不良反应

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第1题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现药品可疑的不良反应,应当

A.详细记录

B.分析和处理

C.回收销毁药品

D.按规定报告

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第2题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现药品可疑的不良反应,应当

A.详细记录

B.分析和处理

C.回收销毁药品

D.按规定报告

E.通知供货单位和患者

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第3题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应

A.及时报告药品不良反应

B.直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应

C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应

D.按规定报告所发现的药品不良反应

E.按规定反映所在地发生的药品不良反应

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第4题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应

A.及时报告药品不良反应

B.直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应

C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应

D.按规定报告所发现的药品不良反应

E.按规定反映所在地发生的药品不良反应

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第5题
根据《药品不艮反应报告和监测管理办法》 ,医疗机构发现药品可疑的不良反应,应当

A.详细记录

B.分析和处理

C.回收销毁药品

D.按规定报告

E.通知供货单位和患者

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第6题
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应,需

A.进行详细记录

B.进行调查

C.回收销毁药品

D.按规定报告

E.通知相关购销单位

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第7题
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应,需()。

A.进行详细记录

B.进行调查

C.回收销毁药品

D.按规定报告

E.通知相关购销单位

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第8题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是 ()

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第9题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是

A.15日内

B.立即

C.1日内

D.3日内

E.5日内

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