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药品零售企业和零售连锁门店销售药品应按
A．国家药品不良反应报告制度的有关规定进行
B．国家药品再评价的有关规定进行
C．国家药品分类管理的有关规定进行
D．国家新药管理的有关规定进行
E．国家药品储备的有关规定进行
药品零售企业和零售连锁门店销售药品应按
A．国家药品分类管理的有关规定进行
B．国家新药管理的有关规定进行
C．国家药品储备的有关规定进行
D．国家药品不良反应报告制度的有关规定进行
E．国家药品再评价的有关规定进行
A.贷款分类是银行稳健经营的需要
B.贷款分类是监管当局并表监管、资本监管和流动性监控的基础
C.贷款分类是利用外部审计师辅助金融监管的需要
D.一般银行在处置不良资产是不需要贷款分类，在重组时则需要对贷款分类
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成
C.验收抽取的样品应具有代表性
D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期 1年，但不得少于3年
E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成
C.验收抽取的样品应具有代表性
D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
关于医师的职业规则，以下说法错误的是
A.应当使用经国家有关部门批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械
B.发现患者非正常死亡时，应按有关规定向有关部门报告
C.医师不得进行实验性临床医疗
D.不得出具与自己执业范围无关的医学证明文件
E.医师不得隐匿、伪造或销毁医学文书及有关资料
