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[主观题]

《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A.数量、

《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

A.数量、质量和中毒事故

B.质量、销量和信誉程度

C.质量、疗效和市场占有率

D.质量、疗效和反应

E.产量、销量和竞争能力

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第1题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()

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第2题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,不得委托生产的药品包括()。

A.疫苗

B.血液制品

C.注射剂

D.抗生素

E.国务院药品监督管理部门规定的其他药品

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第3题
开办药品生产企业必须符合()。 A.药品管理法B.药品管理法实施办法C.药品管理法、药品

开办药品生产企业必须符合()。

A.药品管理法

B.药品管理法实施办法

C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定

D.有关的文件规定

E.中华人民共和国产品质量法

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第4题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品不包括 ()A.麻醉

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品不包括 ()

A.麻醉药品

B.放射性药品

C.抗生素

D.血液制品、疫苗制品

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第5题
《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合()。

A.药理标准

B.化学标准

C.食用要求

D.药用要求

E.生产要求

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第6题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()。 A.《药品生产

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()。

A.《药品生产许可证》、《营业执照》

B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》

D.《药品经营许可证》、《制剂许可证》

E.《药品经营许可证》、《营业执照》

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第7题
《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

A.中毒事故

B.质量

C.疗效

D.反应

E.销量

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第8题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()A、《药品生产许可证》、《营业

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()

A、《药品生产许可证》、《营业执照》

B、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

C、《药品生产许可证》、《制剂许可证》

D、《药品经营许可证》、《制剂许可证》

E、《制剂许可证》、《营业执照》

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第9题
《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合

A.药理标准

B.化学标准

C.食用要求

D.药用要求

E.生产要求

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