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[单选题]

离心泵生产管理“四到”内容是()。

A.听、摸、练、闻

B.听、练、看、闻

C.听、摸、看、练

D.听、摸、看、闻

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第1题
离心泵吸入高度是指从液体储槽液面到泵入口中心线的垂直距离。()
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第2题
不符合毒性中药饮片定点生产管理要求的是A.必须销给具有毒性中药资格的经营单位或直销到医疗单位

不符合毒性中药饮片定点生产管理要求的是

A.必须销给具有毒性中药资格的经营单位或直销到医疗单位

B.我国对毒性中药饮片实行定点生产

C.依法炮制后不具有毒性的饮片按普通饮片销售

D.依法炮制后不具有毒性的饮片仍按毒性中药饮片管理

E.不得批发或承包给个体户经营

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第3题
不符合毒性中药饮片定点生产管理要求的是()。

A.必须销给具有毒性中药资格的经营单位或直销到医疗单位

B.我国对毒性中药饮片实行定点生产

C.依法炮制后不具有毒性的饮片按普通饮片销售

D.依法炮制后不具有毒性的饮片仍按毒性中药饮片管理

E.不得批发或承包给个体户经营

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第4题
离心泵启动前需检查哪些内容?

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第5题
《药品生产监督管理办法》的内容包括()。

A.开办药品生产企业的申请与审批

B.医疗机构制剂配制的申请与审批

C.药品生产许可证管理

D.药品委托生产管理

E.监督检查

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第6题
《药品生产监督管理办法》的内容包括

A.开办药品生产企业的申请与审批

B.医疗机构制剂配制的申请与审批

C.药品生产许可证管理

D.药品委托生产管理

E.监督检查

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第7题
《药品生产监督管理办法》的内容包括()。

A.开办药品生产企业的申请与审批

B.医疗机构制剂配制的申请与审批

C.药品生产许可证管理

D.药品委托生产管理

E.监督检查

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第8题
《药品生产监督管理办法》的内容包括

A.开办药品生产企业的申请与审批

B.医疗机构制剂配制的申请与审批

C.药品生产许可证管理

D.药品委托生产管理

E.监督检查

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第9题
根据下列内容,回答 117~118 题: A.药品的注册管理B.药品的生产管理C.药品的流通管理D.药品的

根据下列内容,回答 117~118 题:

A.药品的注册管理

B.药品的生产管理

C.药品的流通管理

D.药品的使用管理

E.药品的广告管理

第 117 题 新药审批并颁发新药证书属于()。

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第10题
民国元年教育方针包含德、智、体、美四育的内容。()
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第11题
下列不属于“四查十对”中四查内容的是A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查用药合理性E、

下列不属于“四查十对”中四查内容的是

A、查处方

B、查药品

C、查配伍禁忌

D、查用药合理性

E、查价格正确性

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