题目内容
（请给出正确答案）
A．同一患者一天申请备血量少于800ml的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血
B．同一患者一天申请备血量在800ml至1600ml的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血
C．同一患者一天申请备血量达到或超过1600ml的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血
D．以上条款规定不适用于急救用血。申请医师与审核医师可以是同一人
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A.原则上仅限党政军客户及关系民生(水电燃气运输医疗等)的企业类客户的生产值班调度场景的线路允许申请呼叫转移
B.客户须对呼叫转移目的号码清单(实名认证)签字确认
C.客户须签署不开展超清单范围呼转的承诺书
D.市公司政企部审核并经信息安全管理部门复核后，以OA公文方式报送总部审批
A.申请科室应严格掌握会诊指征，必须由主治医师及以上签发会诊申请单
B.住院医师不能单独参加会诊（含住院总）
C.会诊时主管医师不必在场陪同
D.非急诊病例不准申请急会诊
A.系统根据商品店铺等综合评分维度进行评分排序
B.活动开始前2-4天，系统会发送消息通知商家审核结果
C.图片、相似款、授权等不合格情况，系统会在报名后3-5天发送通知
D.审核未通过的卖家将无法再次申请
A.病原微生物实验室的设立单位应当建立和完善安全保卫制度，采取安全保卫措施，保障实验室及其病原微生物的安全
B.国家建立除病原微生物实验室人员以外的其他人员进入审核制度，对可能影响实验室生物安全的，不予批准
C.病原微生物实验室的设立单位应当制定生物安全事件应急预案，定期组织开展人员培训和应急演练
下列关于医师执业注册制度说法错误的是：
A.取得医师资格
B.具备完全民事行为能力
C.卫生部门对不予注册的，申请人有异议时，可以自收到通知之日起30日内，依法申请复议或向人民法院提出诉讼。
D.医师变更执业地点，执业类别，执业范围等注册事项的，应当到准予注册的卫生行政部门办理变更注册手续
A.质量管理体系的认证的是由具有公正的第三方认证机构
B.认证应按申请、审核与注册发证等程序进行
C.获准认证后的监督管理企业获准认证的有效期为三年
D.应经常性的进行内部审核，保持质量管理体系的有效性，并每年一次接受认证机构对企业质量管理体系实施的监督管理
A.我行客户申请一手房按揭时，以年龄低者认定期限
B.可以接受港澳台及外籍人士申请
C.商铺按揭最长10年
D.本笔按揭贷款的收入负债比不得超过50%
关于医疗机构的临床用血申请管理制度，下列说法错误的是
A、同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血
B、同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科主任核准签发后，方可备血
C、同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血
D、同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血
E、医疗机构的临床用血申请管理制度在急救用血的情况下不适用
A.要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。
B.处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。
C.对处方所列药品不得擅自更改或代用。
D.对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。
E.审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查。
A.系统外移交是指发生不同系统之间机构合并时，系统内、外两机构之间的档案交接。
B.发生系统外档案移交时，由我行机构档案操作员编制待移交档案清单，逐级上报至一级分行运营管理部。
C.系统外移交档案，应由各级行运营部档案管理员审核，档案主管总经理审批。
D.一级分行同意移交申请后，方可组织档案移交。
