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药物分子中引入卤素
A．增加药物的水溶性，并增加解离度
B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
E．影响药物的电荷分布及作用时间
药物分子中引入羟基（）。
A、易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性
B、能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力
C、增加分配系数，降低解离度
D、影响电荷分布和脂溶性
E、增加水溶性，增加与受体结合力
药物分子中引入氨基（）。
A、易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性
B、能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力
C、增加分配系数，降低解离度
D、影响电荷分布和脂溶性
E、增加水溶性，增加与受体结合力
药物分子中引入酰胺基（）。
A、易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性
B、能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力
C、增加分配系数，降低解离度
D、影响电荷分布和脂溶性
E、增加水溶性，增加与受体结合力
A．可改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性
B．可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间
C．使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低
D．易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力
E．可增加与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性
