《精神药品管理办法》规定,精神药品的原料和制剂的生产单位必须
A .建立严格的管理制度
B .设立原料和制剂的专用仓库,并指定专人管理
C .按市场需要与经营单位订立正式合同,方可销售
D .建立生产计划执行情况的报告制度
E .对生产过程中产生的废弃物妥善处理,不得污染环境
劳动能力鉴定是指
A.对生产劳动者能力的确定和评价
B.对生产劳动者作业能力的分析
C.健康监护分析的结果
D.对生产劳动者能力的确定
E.对生产劳动者能力的评定
劳动能力鉴定是指
A、健康监护分析的结果
B、对生产劳动者作业能力的分析
C、对生产劳动者能力的确定
D、对生产劳动者能力的评定
E、对生产劳动者能力的确定和评价
药品零售企业质量管理,检验人员对经营各环节出现的质量问题应
A、确保质量合格
B、正确判断和处理
C、有权拒收(发)
D、保管方法和养护手段
E、进、存、销各环节质量管理和监督
按GMP要求,注射用无菌分装产品对生,产厂区的要求是
A.一般生产区
B.控制区
C.100级洁净环境
D.一般无菌工作区
E.洁净区
A.检验人员
B.调剂人员
C.保管、养护人员
D.采购人员
E.质量管理人员第 45 题 负责中药饮片的进、销、存各环节的质量管理和监督工作的是()