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A.80µm
B.90µm
C.100µm
D.120µm
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成
C.验收抽取的样品应具有代表性
D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期 1年，但不得少于3年
E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成
C.验收抽取的样品应具有代表性
D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查
B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装
C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
根据下列内容，回答 63～66 题：
A．应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录
B．合同应明确质量条款
C．应进行药品质量审核，审核合格后方可经营
D．应确认其合法资格，并做好记录
E．应以质量为前提，从合法的企业进货
第 63 题 企业购进药品（）。
A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查
B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装
C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
D.药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示
E.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
(A)大庆石化公司换热器管理规定---附件1
(B)GB150-1999
(C)GB151-2005
(D)SH/T3074-2007
