根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是
A.未标明生产批号的药品
B.更改生产批号的药品
C.擅自添加香料的药品
D.超过有效期的药品
E.被污染的药品
A.是假药
B.是劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的()。
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是
A.不注明生产批号的
B.被污染的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.超过有效期的
E.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
A.擅自添加辅料的药品
B.适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C.超过有效期的药品
D.未标明有效期或者更改有效期的药品
E.注明或者更改生产批号的药品
A.超过有效期的
B.被污染的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
E.为合格药品