A.总包件数不足5件的,逐件取样
B.5-99件,随机抽5件取样
C.100-1000件,按5%比例取样
D.超过1000件的,超过部分按l%比例取样
E.贵重药材和饮片,按10%比例取样
杀菌模拟现场试验或现场试验使用的样品批次要求是
A.3批样品
B.含量最高的样品
C.含量居中的样品
D.含量最低的样品
E.随机任意一批样品
B.5%
C.1%
D.逐件取样
E.5件
100件以下的样品同批药材包件中抽取鉴定用样品的原则是()
100~1000件的样品同批药材包件中抽取鉴定用样品的原则是()
多于1000件的样品,超过的部分在同批药材包件中抽取鉴定用样品的原则是 ()
不足5件的样品同批药材包件中抽取鉴定用样品的原则是()
贵重药材的样品同批药材包件中抽取鉴定用样品的原则是()
100件以下的样品同批药材包件中抽取鉴定用样品的原则是()
A、10%
B、5%
C、1%
D、逐件取样
E、5件
对批量药品入库必须进行检验,对制剂成品取样规定为
A.逐批取样
B.≤2逐批取样
C.≤3逐批取样
D.>3抽50%
E.>5抽20%
A.在保证质量的前提下,如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装
B.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,必须开箱检查
C.验收地产中药材时,如果对到货中药材存在质量疑问,应当将实物与企业中药样品室(柜)中收集的相应样品进行比对,确认后方可收货
D.验收药品应当做好验收记录
不足5件的样品同批药材包件中抽取鉴定用样品的原则是()
A、10%
B、5%
C、1%
D、逐件取样
E、5件
100~1000件的样品同批药材包件中抽取鉴定用样品的原则是()
A、10%
B、5%
C、1%
D、逐件取样
E、5件
贵重药材的样品同批药材包件中抽取鉴定用样品的原则是()
A、10%
B、5%
C、1%
D、逐件取样
E、5件
进行消毒产品的鉴定试验时,急性经口毒性试验使用的样品批次要求是
A.3批样品
B.含量最高的样品
C.含量居中的样品
D.含量最低的样品
E.随机任意一批样品