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更多“验收药品质量时应检查：A．厂家合格证检验依据B．药品包装注册…”相关的问题
A.每件包装是否有产品合格证
B.药品的包装和说明书上是否有规定的条款
C.特殊药品、外用药品的包装和标签上是否有规定的标识和警示说明
D.进口药品的包装标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号，并有中文说明书
E.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
A.每件包装是否有产品合格证
B.药品的包装和说明书上，是否有规定的条款
C.特殊药品、外用药品的包装和标签上是否有规定的标识和警示说明
D.进口药品的包装标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号，并有中文说明书
E.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检 查(2016药事管理与法规真题)
B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开 箱检查至最小包装
C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验 货，验收合格尽快送入冷库
D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过 程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度 要求的应当拒收
A.箱数、箱号、箱的表面有无损伤，逐一与到货清单进行核对，如实际到货与到货装箱单不一致，马上要求设备材料厂家人员查清情况
B.设备开箱时，逐一检查设备与装箱单是否一致，还应检查设备的技术文件、资料及专用工具等是否齐全，设备是否存在外观损坏的情况，若有异常，马上要求设备材料厂家人员查清情况
C.设备材料清点应特别检查：设备材料的出厂合格证、检验合格证、生产许可证(三证)设备材料名称、规格、型号、数量以及完好情况。三证必须齐全，设备材料名称、规格、型号、数量必须符合采购合同和设计文件要求
D.主设备的主机及单板版本，网管软件的使用范围、使用许可，配套材料的质量等，必须满足工程或设计的要求
A.模板工程专项施工方案
B.门式钢管脚手架构、配件出厂合格证
C.支架搭设施工记录及质量检查记录
D.门式钢管脚手架构、配件质量分类标志
E.支架搭设过程中出现的重要问题及处理记录
A.产品合格证
B.药品包装的标签和所附说明书有规定的内容
C.特殊管理药品、外用药品、处方药、非处方药包装的标签或说明书上有规定的标识、警示语或忠告语
D.进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书
E.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
A.合同应明确质量条款
B.应建立购进记录，做到票、账、．货相符
C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年
D.应根据原始凭证，逐批验收并记录
E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
