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更多“非处方药登记管理（)。A．药品注册管理 B．药品生产管理 C…”相关的问题
非处方药登记管理属于()。
A．药品的注册管理
B．药品的生产管理
C．药品的流通管理
D．药品的使用管理
E．药品的广告管理
包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等。
A．药品注册管理
B．药品生产、流通和使用管理
C．药品广告管理
D．药品的价格管理
E．药品的监督查处
包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等
A.药品注册管理
B.药事组织许可证管理
C.药品广告管理
D.药品的价格管理
E.药品的监督查处
包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等
A．药品注册管理
B．药品生产、流通和使用管理
C．药品广告管理
D．药品的价格管理
E．药品的监督查处
包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等的是()
A．药品注册管理
B．药品的生产、流通和使用管理
C．药品广告管理
D．药品的价格管理
E．药品的监督查处
A．药品注册管理
B．药品生产、流通和使用管理
C．药品广告管理
D．药品的价格管理
E．药品的监督查处
《非处方药专有标识管理规定(暂行)》要求，已获得《非处方药药品审核登记证书》12个月以后，未印有非处方药专有标识的药品一律()
A．可以出厂
B．可以销售
C．可以使用
D．不得出厂
E．不准使用
A．可以出厂
B．可以销售
C．可以使用
D．不得出厂
E．不准使用
在药事管理中，药品的主要类型不包括
A．现代药与传统药
B．新药与上市(注册)药品
C．国产药与进口药
D．国家基本药物、基本医疗保险用药
E．处方药和非处方药
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是
A.药品说明书禁止使用未经注册的商标
B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C.处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
E.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
