一般每五年修订一次的国家药品标准是
A.《中华人民共和国药典》
B.企业标准
C.药品注册标准
D.行业标准
E.炮制规范
由国家食品药品监督管理局批准给申请人的特定药品标准是
A.《中华人民共和国药典》
B.企业标准
C.药品注册标准
D.行业标准
E.炮制规范
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是
A.《中国药典》和卫生部颁布的药品标准
B.国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准
C.《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
D.省级药品标准和企业标准
E.行业标准
A.中草药
B.中国中药杂志
C.化学文摘
D.中华人民共和国药典
E.药剂研究
属于三次文献的是
B.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
C.质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等
D.一个国家记载药品标准、规格的法典
E.能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平,能保证人民用药有效安全
药典中收载了()
药典中规定了()
药典的作用是()
药品标准是()
药典是()
下列说法错误的是()
A.《中华人民共和国药品管理法》规定法定药品标准包括《中华人民共和国药典》标准、局颁药品标准和地方标准
B.对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证
C.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查
D.药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应
E.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标
属于药品标准的是
A.《中国药学杂志》
B.《中国药学年鉴》
C.《中华人民共和国药典》
D.《中国药学文摘》
E.《药名词典》