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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

有下列哪些情形之一的药品,按照假药处理A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批

有下列哪些情形之一的药品,按照假药处理

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、不注明或者更改生产批号的

C、超过有效期的

D、被污染不能药用的

E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第1题
下列哪些情形的药品不能按照假药处理,()A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.未取得批准文

下列哪些情形的药品不能按照假药处理,()

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.未取得批准文号生产的

C.未标明有效期或者更改有效期的

D.被污染不能药用的

E.变质不能药用的

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第2题
有下列情形之一的()为假药

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.变质的

C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

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第3题
禁止生产(包括配制)销售假药,有下列情形之一的为假药或按假药论处()。

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的

D.超过有效期的

E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的

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第4题
具有下列情形之一的,视为假药,除了 ()A.超过有效期的B.药品所含成分的名称不符合国家药品标

具有下列情形之一的,视为假药,除了 ()

A.超过有效期的

B.药品所含成分的名称不符合国家药品标准

C.未取得批准文号生产的

D.变质不能药用的

E.被污染不能药用的

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第5题
按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是

A.未标明有效期的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加防腐剂的药品

D.超过有效期的药品

E.变质的药品

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第6题
按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()。

A.未标明有效期的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加防腐剂的药品

D.超过有效期的药品

E.变质的药品

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第7题
下列哪些情形为假药()。

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.药品所含成份与国家标准不符

D.以非药品冒充药品

E.超过有效期的药品

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第8题
按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()。

A.未标明有效期的药品

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.擅自添加防腐剂的药品

D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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第9题
定点医药机构有下列哪些情形之一的,可以由医疗保障部门责令改正,并可以约谈有关负责人。()

A.未定期向社会公开医疗保障基金的收入、支出、结余等情况

B.未履行待遇审核及支付职责

C.未按照规定保管财务账目、会计凭证、处方、病历、治疗检查记录、费用明细、药品和医用耗材出入库记录等资料

D.未建立医疗保障基金使用内部管理制度,或者没有专门机构或者人员负责医疗保障基金使用管理工作

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第10题
有下列哪种情形的药品为假药?()。

A.未经国务院药品监督管理部门批准生产的药品

B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

C.以其他药品冒充此种药品的

D.变质的药品

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