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更多“在睾酮结构的6位引入甲基得到可口服的甲睾酮。甲基引入的目的是…”相关的问题
关于蛋白同化激素的叙述中错误的是
A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得
B、将睾酮19位甲基去除，得到苯丙酸诺龙，可显著降低雄性激素作用，提高蛋白同化作用
C、对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17α位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙
D、在睾酮的A环并上咪唑环，17α位引入甲基得到司坦唑醇
E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍，雄激素活性仅为后者的四分之一
在睾酮的17a位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是（）。
A．可以口服
B．增强雄激素的作用
C．增强蛋白同化的作用
D．增强脂溶性，使作用时间延长
E．降低雄激素的作用
关于雄激素的叙述中错误的是
A、雄激素的化学结构为雄甾烷类，3位和17位带有羟基和羰基
B、天然雄激素有睾酮和雄烯二酮，其中睾酮作用最强
C、雄烯二酮的活性远远低于睾酮，但其可以转化为睾酮，被认为是睾酮的体内贮存形式
D、天然的雄激素在体内易被代谢，加之消化道细菌也会催化其降解，所以口服生物利用度低
E、药用的雄激素以增加作用时间或可口服的目的对睾酮的修饰物质，在睾酮的17位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到甲睾酮是以增加作用时间为目的
A.将21位羟基酯化可延长作用时间
B.1，2位的碳脱氢，抗炎活性：增强
C.9a位引入氟原子，抗炎作用增强，但钠潴留也增强
D.6位碳引入氟原子后口服吸收率增加
E.在9位碳引入氟的同时16位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留
A.将21位羟基酯化可延长作用时间
B.1，2位的碳脱氢，抗炎活性增强
C.9a位引入氟原子，抗炎作用增强，但钠潴留也增强
D.6位碳引入氟原子后口服吸收率增加
E.在9位碳引入氟的同时16位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留
睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为（）。
A．将l7β羟基酯化
B．将l7β羟基氧化为羰基
C．引入17a-甲基
D．将l713羟基修饰为醚
E．引入17a-乙炔基
A.青霉素的6位侧链被苯氧乙酰氨基取代得到耐酸的非奈西林
B.青霉素的6位侧链被3-苯基-5-甲基异恶唑取代得到耐酶的苯唑西林
C.青霉素的6住酰胺侧链引入苯甘氨酸得到广谱的氨苄西林
D.将青霉素的6位侧链引入-OH得到生物利用度较高的阿莫西林
E.将青霉素的6位侧链引入哌嗪酮得到哌拉西林
治疗再生障碍性贫血的药物是（）。
A．雌二醇
B．炔雌醚
C．苯丙酸诺龙
D．甲基炔诺酮
E．甲睾酮
