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A.起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行
B.负责药品的验收和检验，指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作
C.负责首营企业和首营品种的质量审核
D.负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案
E.负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告
A.贯彻执行国家药事法律法规，指导、督促执行企业的质量管理制度
B.起草企业质量管理制度，建立质量标准和质量档案，收集和分析药品质量信息
C.负责首营企业和首营品种的质量审核
D.负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理和报告，协助开展员工质量管理教育和培训
E.负责药品的验收和检查，指导和监督药品在保管、养护和运输中的质量工作，负责不合格药品的审核及监督其处理过程
A.贯彻执行国家药事法律法规，指导、督促执行企业的质量管理制度
B.起草企业质量管理制度，建立质量标准和质量档案，收集和分析药品质量信息
C.负责首营企业和首营品种的质量审核
D.负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理和报告，协助开展员工质量管理教育和培训
E.负责药品的验收和检查，指导和监督药品在保管、养护和运输中的质量工作，负责不合格药品的审核及监督其处理过程
A.药品采购合同的审核
B.首营企业和首营品种的审核
C.特殊管理药品的管理
D.药品不良反应报告的规定
E.卫生和人员健康状况的管理
A.合法资格和药品价格
B.合法资格和药品质量
C.合法资格和药品包装
D.合法票据和药品价格
E.合法票据和药品质量
A.合约经营
B.连锁经营
C.特许经营
D.租赁经营
A.合法资格和药品价格
B.合法票据和药品价格
C.合法资格和药品包装
D.合法资格和药品质量
E.合法票据和药品质量
负责临床研究用药质量全部责任的是
A．药品经营集团法人
B．药品零销连锁企业的法人
C．药品生产企业质量负责人
D．药品注册联络人
E．药品注册申请人
