A.优秀的血脂调节药物
B.可竞争性抑制HMG—CoA还原酶,选择性高
C.能显著降低LDL水平,并能提高血浆中HDL水平
D.羟基酸是洛伐他汀在体内作用的主要形式
E.性质稳定,贮存过程中不发生降解
A.结构中含8-内酯环
B.不属于前体药物
C.在贮存过程中,其六元内酯环上的 羟基会被氧化
D.在酸碱催化下,内酯环可迅速水解
E.HMG-CoA还原酶
A.结构中含δ内酯环
B.不属于前体药物
C.在贮存过程中,其六元内酯环上的羟基会被氧化
D.在酸碱催化下,内酯环可迅速水解
E.HMG-C.oA.还原酶
A、洛伐他汀是苯氧乙酸类降血脂药物
B、洛伐他汀体外无HMG-CoA还原酶抑制作用
C、3,5-二羟基戊酸与其关键药效团十氢化萘环间,存在乙基连接链,洛伐他汀有8个手性中心,若改变手性中心的构型,将导致活性的降低
D、十氢化萘环上酯侧链的立体化学对活性影响不大
E、洛伐他汀可竞争性抑制HMG-CoA还原酶,选择性高,能显著降低LDL水平,并能提高血浆中HDL水平
有关3-羟-3-甲戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂的叙述,错误的是
A.代表药为洛伐他汀
B.是一种新型的抗动脉粥样硬化药物
C.主要用于各种原发性和继发性动脉粥样硬化
D.不良反应可见凝血障碍
E.不良反应可见转氨酶升高
下列叙述中错误的是
A.洛伐他汀是抗心律失常药
B.肾上腺素具有儿茶酚结构
C.哌唑嗪为α1受体拮抗药
D.吉非贝齐是苯氧乙酸类降血脂药
E.艾司唑仑是镇静催眠药
下列药物中,基于“与胆固醇结合、并促进其降解为胆酸而排泄”显效的W-3脂肪酸类调节血脂药是
A.亚油酸
B.考来烯胺
C.洛伐他汀
D.非诺贝特
E.氯贝丁酯