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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

A.重量差异检查 B.崩解时限检查 C.含量均匀度检查 D.溶出度测定 E.不溶性微粒检查 难溶性的药物

A.重量差异检查

B.崩解时限检查

C.含量均匀度检查

D.溶出度测定

E.不溶性微粒检查

难溶性的药物片剂一般应作E.

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第1题
难溶性药物的小剂量片剂应检查的项目有

A.含量均匀度

B.一般杂质检查

C.重量差异

D.溶出度

E.崩解时限

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第2题
凡检查含量均匀度的制剂不再检查A.不溶性微粒B.溶出度C.融变时限D.崩解时限E.重量差异

凡检查含量均匀度的制剂不再检查

A.不溶性微粒

B.溶出度

C.融变时限

D.崩解时限

E.重量差异

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第3题
凡检查含量均匀度的制剂不再检查A.崩解时限B.重量差异C.溶出度D.主药含量E.释放度

凡检查含量均匀度的制剂不再检查

A.崩解时限

B.重量差异

C.溶出度

D.主药含量

E.释放度

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第4题
下列项目中,属于药品标准中安全性检查的有

A.无菌

B.细菌内毒素

C.重量差异

D.崩解时限

E.溶出度

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第5题
已检查释放度的片剂,不再要求检查的项目为A.重量差异B.活螨C.崩解时限D.溶出度E.均匀度

已检查释放度的片剂,不再要求检查的项目为

A.重量差异

B.活螨

C.崩解时限

D.溶出度

E.均匀度

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第6题
咀嚼片不进行检查的项目是 ()

A.释放度检查

B.溶出度检查

C.融变时限检查

D.重量差异检查

E.崩解时限检查

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第7题
对于小剂量制剂含量偏离标示量的程度所做的检查称为A.装量差异B.重量差异C.含量均匀度D.崩解时限

对于小剂量制剂含量偏离标示量的程度所做的检查称为

A.装量差异

B.重量差异

C.含量均匀度

D.崩解时限

E.溶出度

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第8题
与普通片剂的要求相比,分散片增加的检查项目是A.外观B.重量差异C.含量测定D.崩解时限E.溶出度

与普通片剂的要求相比,分散片增加的检查项目是

A.外观

B.重量差异

C.含量测定

D.崩解时限

E.溶出度

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第9题
药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代A.不溶性微粒B.溶出度C.含量均匀度D.含量测定E.重量

药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代

A.不溶性微粒

B.溶出度

C.含量均匀度

D.含量测定

E.重量差异

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