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更多“进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册…”相关的问题
A.省级药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.设区的市级政府药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
E.设区的市级政府卫生部门
A.省级药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.设区的市级政府药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
E.设区的市级政府卫生部门
三类医疗器械和进口医疗器械由（）审查批准并发给产品注册证书。
A．省级药品监督管理部门
B．省级卫生部门
C．市级药品监督管理部门
D．市级卫生部门
E．国家药品监督管理部门
三类医疗器械和进口医疗器械由＿＿审查批准并发给产品注册证书
A．省级药品监督管理部门
B．省级卫生部门
C．市级药品监督管理部门
D．市级卫生部门
E．国家药品监督管理部门
A.从国外进口血管支架的,由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证
B.从国外进口第二类医疗器械，实行注册管理
C.体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》,办理医疗器械产品备案或者注册
D.由消费者个人自行使用的医疗器械,应当标明安全使用方面的特别说明
一类医疗器械产品由＿＿审查批准后发给产品注册证书
A．省级药品监督管理部门
B．省级卫生部门
C．设区的市级政府药品监督管理部门
D．市级卫生部门
E．国家药品监督管理部门
