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[主观题]

GMP的定义是A.药物非临床研究质量管理规范B.药物生产管理规范C.药物临床试验管理规范D.药物制剂

GMP的定义是

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药物生产管理规范

C.药物临床试验管理规范

D.药物制剂管理规范

E.药物实验室管理规范

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第1题
药物临床前安全性评价研究必须执行 ()A.《药品生产质量管理规范》(GMP)B.《药物非临床研究质量管理

药物临床前安全性评价研究必须执行 ()

A.《药品生产质量管理规范》(GMP)

B.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)

C.《药品临床试验管理规范》(GCP)

D.《药品经营质量管理规范》(GSP)

E.《药品使用质量管理规范》(GUP)

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第2题
药品生产企业必须遵守()A.《药品临床试验管理规范》(GCP) B.《药物非临床研究质量管理规范》 (GLP)

药品生产企业必须遵守()

A.《药品临床试验管理规范》(GCP)

B.《药物非临床研究质量管理规范》 (GLP)

C.《药品生产质量管理规范》(GMP)

D.《药品经营质量管理规范》(GSP)

E.《优良制剂规范》(GPP)

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第3题
药品经营企业必须遵守()。A.《药品临床试验管理规范》(GCP) B.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)

药品经营企业必须遵守()。

A.《药品临床试验管理规范》(GCP)

B.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)

C.《药品生产质量管理规范》(GMP)

D.《药品经营质量管理规范》(GSP)

E.《优良制剂规范》(GPP)

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第4题
天津大学《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是()。

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

E.GAP

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第5题
医疗机构配制制剂必须遵守()A.《药品临床试验管理规范》(GCP) B.《药物非临床研究质量管理规范》 (G

医疗机构配制制剂必须遵守()

A.《药品临床试验管理规范》(GCP)

B.《药物非临床研究质量管理规范》 (GLP)

C.《药品生产质量管理规范》(GMP)

D.《药品经营质量管理规范》(GSP)

E.《优良制剂规范》(GPP)

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第6题
药品经营企业必须遵守()A.《药品临床试验管理规范》(GCP) B.《药物非临床研究质量管理规范》 (GLP)

药品经营企业必须遵守()

A.《药品临床试验管理规范》(GCP)

B.《药物非临床研究质量管理规范》 (GLP)

C.《药品生产质量管理规范》(GMP)

D.《药品经营质量管理规范》(GSP)

E.《优良制剂规范》(GPP)

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第7题
药品生产企业必须遵守()。A.《药品临床试验管理规范》(GCP) B.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)

药品生产企业必须遵守()。

A.《药品临床试验管理规范》(GCP)

B.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)

C.《药品生产质量管理规范》(GMP)

D.《药品经营质量管理规范》(GSP)

E.《优良制剂规范》(GPP)

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第8题
《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是A、GLP B、GCPC、GMP D、GSPE、GPP

《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是

A、GLP

B、GCP

C、GMP

D、GSP

E、GPP

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第9题
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的有

A.《药物非临床研究质量管理规范》:GCP

B.《药品生产质量管理规范》:GMP

C.《药品经营质量管理规范》:GSP

D.《中药材生产质量管理规范(试行)》:GAP

E.《药物非临床试验质量管理规范》:GIP

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