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[主观题]

下列情形中,应按照《中华人民共和国药品管理法》第七十二条规定的无证经营行为进行处罚的是()

A.经营范围为中药饮片、中成药制剂的丙药品批发企业,购进销售生物制品

B.甲药品生产企业销售本企业生产的化学药品

C.乙药品生产企业未经药品上市许可持有人的委托,擅自生产持有人的药品

D.丁诊所(持有《医疗机构执业许可证》)在诊疗范围内为患者开展诊疗服务并提供常用药品

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第1题
下列卫生法规范性文件中属于卫生法律的是A.《中华人民共和国执业医师法》B.《中华人民共和国药品管

下列卫生法规范性文件中属于卫生法律的是

A.《中华人民共和国执业医师法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施办法》

C.《医疗机构管理条例》

D.《医疗事故处理条例》

E.《麻醉药品管理办法》

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第2题
《药品管里法》第四十九条规定,下列情形属劣药的是()。

A.未标明有效期或更改有效期的

B.超过有效期的

C.变质的

D.被污染的

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第3题
药品经营企业违反《中华人民共和国药 品管理法》规定,在购销药品中无真实、完 整的购销记录且情节严
重的,应吊销其

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《进口药品注册证》

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第4题
《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是:A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管

《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是:

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《中华人民共和国产品质量法》

D.《中华人民共和国消费者权益保护法》

E.《中华人民共和国标准化法》

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第5题
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.不注明或更改生产批号的药品

E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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第6题
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.不注明或更改生产批号的药品

E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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第7题
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()。

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.不注明或更改生产批号的药品

E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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第8题
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.不注明或更改生产批号的药品

E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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第9题
下列各项中属于卫生法律的是A.《执业医师法》B.《医疗机构处理条例》C.《医疗机构管理条例》D.《药品管

下列各项中属于卫生法律的是

A.《执业医师法》

B.《医疗机构处理条例》

C.《医疗机构管理条例》

D.《药品管理法实施条例》

E.以上都不是

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