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A.单位或个人擅自提供和引用未经国家药品监管局公布的药品不良反应监测统计资料的
B.发现药品不良反应应报告而未报告的
C.未补充药品使用说明书应补充注明的不良反应的
D.未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的
E.单位未按规定制定药品不良反应监测报告制度的
A.发现药品不良反应应报告而未报告的
B.药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充的
C.未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的
D.泄漏未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料的
E.对医疗预防保健机构的违规行为
A.泄漏未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料
B.对医疗预防保健机构的违规行为
C.药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充
D.未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的
E.发现药品不良反应应报告而未报的
A.单位或个人擅自提供和引用未经国家食品药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料的
B.发现药品不良反应应报告而未报告的
C.未补充药品使用说明书应补充注明的不良反应的
D.未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的
E.单位未按规定制定药品不良反应监测报告制度的
核发《互联网药品信息服务资格证书》的是()
A．国家食品药品监督管理局
B．省级药品监督管理局
C．国家信息产业主管部门
D．省级信息产业主管部门
E．国家卫生行政部门
核发《互联网药品信息服务资格证书》的是()。
A．国家食品药品监督管理局
B．省级药品监督管理局
C．国家信息产业主管部门
D．省级信息产业主管部门
E．国家卫生行政部门
A.国家药品监督管理局禁止生产、销售和使用的药品
B.经主管部门查实，在生产、销售过程中有违法行为的
C.在评审过程中有弄虚作假行为的
D.国家药品监督管理局撤销批准文号的药品
E.国家药品监督管理局吊销《进口药品注册证》的药品
应当定期发布质量公告的是（）。
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家和省级药品监督管理部门
D.社区的市级药品监督管理部门
