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A.采取防止污染的措施
B.建立每批生产记录、批检验记录、批包装记录
C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录
D.经质量检验合格，方可出厂销售
E.建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回
A.采取防止污染的措施
B.建立批生产记录、批检验记录、批包装记录
C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录
D.经质量检验合格，方可出厂销售
E.建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回
A.按产量和数量的物料平衡进行检查
B.建立批生产记录、批检验记录、批包装记录
C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录
D.经质量检验合格，方可出厂销售
E.建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回
A．工作服
B．质量管理组织
C．检验人员
D．制剂人员
E．灯检人员
应定期清选、整理、必要时消毒或灭菌的是E．
A.应抽样送检验部门检验
B.按不合格品处理，放入不合格药品库
C.按合格品处理，放入合格药品库
D.按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验
E.按进货验收的规定逐批验收
对销后退回的药品，验收人员（）。
A．应抽样送检验部门检验
B．按不合格品处理，放人不合格药品库
C．按合格品处理，放人合格药品库
D．按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验
E．按进货验收的规定逐批验收
根据下面内容，回答题：
某药厂现有400件药品，需要对其进行取样检验，已知待检验药品的剂型为片剂，且其药效成分具有光学活性。
样品取样件数应为 查看材料
A.19
B.20
C.2l
D.22
E.23
