如果结果不匹配，请 
更多“在青需素6位侧链中引入一NH2可获得（）。”相关的问题
A.羧苄西林
B.非奈西林
C.苯唑西林
D.阿度西林
E.哌拉西林
A.青霉素的6位侧链被苯氧乙酰氨基取代得到耐酸的非奈西林
B.青霉素的6位侧链被3-苯基-5-甲基异恶唑取代得到耐酶的苯唑西林
C.青霉素的6住酰胺侧链引入苯甘氨酸得到广谱的氨苄西林
D.将青霉素的6位侧链引入-OH得到生物利用度较高的阿莫西林
E.将青霉素的6位侧链引入哌嗪酮得到哌拉西林
下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条
A．在6-位酰胺侧链的。-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等
B．将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质
C．7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环
D．将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质
E．在7-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等
氨苄青霉素
下列几种说法中，何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质（）。
A．青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇
B．青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用强度及特点
C．在青霉素类化合物的6a位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
D．青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和D-青霉胺
E．β-内酰胺酶抑制剂，通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性
A.克拉霉素
B.硫酸奈替米星
C.阿米卡星
D.硫酸依替米星
E.盐酸米诺环素
根据下列选项，回答 106～110 题：
A．6一氨基青霉烷酸(6一APA)
B．7一氨基头孢烷酸(7一ACA)
C．侧链具有吸电子基团
D．侧链酰胺上引入体积较大的基团
E．将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
第 106 题 耐酸半合成青霉素的结构特征（）。
SP法中，不属于该法使用情况的是
A、需制备生物素化抗体
B、反应时，游离的链酶亲和素作为关键的桥联剂
C、制备酶标链酶亲和素
D、也可将生物素化二抗和链酶亲和素-酶混合成复合物使用
E、一抗和二抗特异性结合
A.正常眼压青光眼更多见视乳头出血
B.在荧光素眼底血管造影时发现的视乳头充盈缺损，除在青光眼中可以见到外也可以见于其它眼病
C.颞侧盘沿变窄是青光眼的典型改变
D.可以出现视乳头盘沿切迹
E.可以出现视乳头周围视网膜脉络膜萎缩
A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)
B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)
C.侧链具有吸电子基团
D.侧链酰胺上引入体积较大的基团
E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
